Cont pentru fratii cu boala extrema

Cont pentru fratii cu boala extrema
Doi copii din Bihor luptă cu o boală extrem de gravă care depăşeşte posibilităţile medicale din ţară.

Cei doi copii au 21 de ani (baiatul), iar fetiţa 10. După răceli repetate şi astm în primii ani de viaţă, cei doi au fost diagnosticaţi în 2007 cu imunodeficienţă comună variabilă. Aceasta este o afecţiune extrem de rară şi gravă. Mama a renunţat la serviciu dedicându-se salvării propriilor copii.

Cei doi copii au fost luaţi în îngrijire şi tratament de către oncologii pediatri Gabriela Miculschi şi Ritli Ladislau şi de dr. Şerban Margit de la Timişoara. După declaraţiile medicilor însă, un astfel de caz dublu nu s-a mai înregistrat în ţară, dr. Şerban tratând copii cu această afecţiune de ordin genetic, dar nu atât de grave.

Din cauza nenumăratelor tratamente, micuţa s-a oprit din creştere, iar băiatul, care a intrat al cincilea la facultatea de geografie a acceptat cu greu să renunţe la şcoală. Oricând ei pot muri din cauza unei hemoragii cerebrale.

Şansa lor, spun medicii este fie să intre într-un program experimental care se face doar în SUA şi care comportă riscuri, fie transplant medular, dar o operaţie costă în jur de 200.000 euro.

Părinţii îşi vor deschide cont în speranţa ca oamenii îi vor ajuta să îşi salveze copiiiînainte de a se întâmpla vreo nenorocire, iar medicii caută clinici unde ar putea începe un set de investigaţii sofisticate dinaintea transplantului.

Cei care vor să încerce să-i salveze pe cei doi copii pot contribui cu bani în contul: RO87BTRL00501201496841XX, pe numele mamei, Ciupa Mariana Angelica.

O.Ş.

Doi frati sufera de o boala extrema



0Comentarii

Herzlichen Dank für Ihren Kommentar - dieser wird nach einer Prüfung von uns freigeschaltet. Beachten Sie, dass dies gerade an Wochenenden etwas länger dauern kann. Kommentare von registrierten Usern werden sofort freigeschaltet - hier registrieren!

inca 1000 caractere ramase