Prichindeii clasei pregătitoare D de la Colegiul Național „Octavian Goga” din Marghita, sunt foarte norocoși. Ei au un coleg special, care a fost diagnosticat cu Sindromul Beckwith-Wiedemann, încadrat în categoria bolilor rare. Astfel, în semn de prețuire și solidaritate, în ziua de 28 februarie, cu mic, cu mare, elevi, părinți și doamna învățătoare Loredana Braia au celebrat Ziua Internațională a Bolilor Rare. Cu această ocazie, copiii au îmbrăcat hăinuțe roz, mov, albastre și verzi, iar părinții au umflat multe baloane în aceleași culori, specifice zilei.

[eadvert]

Activitățile au debutat cu vizionarea unui videoclip explicativ, urmat de discuții care au pus accentul pe provocările cu care se confruntă atât copiii care suferă de boli rare, cât și familiile acestora. Micuții au realizat un poster în care au întins o mânuță simbolică celor aflați în astfel de situații, apoi au decupat și pictat fluturași galbeni-verzi, aceștia fiind simbolul sindromului Beckwith-Wiedemann. Special pentru această ocazie, doamna învățătoare a tradus povestea „Gli Amici di Biwy” (Prietenii lui Biwy), carte publicată de Asociația Italiană pentru sindromul Beckwith-Wiedemann, o simpatică fabulă, care explică, pe înțelesul copiilor, ce înseamnă acest sindrom.

Prin activitățile desfășurate, piticii clasei pregătitoare au învățat ce înseamnă acceptarea și respectarea diversității, compasiunea și solidaritatea. Astfel de proiecte „mici” au puterea de a crea oameni mari. Se dorește astfel formarea unei comunități a celor care suferă de acest sindrom, în România. Cei care se regăsesc în această situație pot lua legătura cu președintele Asociației Naționale pentru Sindromul Beckwith-Wiedemann, Paula Cioară, la numărul de telefon 0730 708 202 sau pe e-mail paula.cioara@bwsglobal.org.