Guvernul a aprobat o Hotărâre care corelează cadrul legislativ național și cel comunitar (Regulamentul CE 1223/2009 al Parlamentului European și Consiliului din 30 noiembrie privind produsele cosmetice) în domeniul produselor cosmetice, în scopul introducerii unor norme mai stricte care să asigure diminuarea riscurilor cu impact asupra sănătății umane.
Ministerul Sănătății, în calitate de autoritate competentă în domeniul produselor cosmetice, va avea și atribuții precum: reglementarea și administrarea bazelor de date în domeniul produselor cosmetice; supravegherea, inspecția și controlul pe piață al produselor cosmetice; informarea populației; înregistrarea cazurilor semnalate privind efectele adverse asupra populației, cauzate de produse cosmetice.
Tot Ministerul Sănătății va fi cel care va transmite informații și raportări Comisiei Europene
MS va avea acces la dosarul cu informații despre produsele cosmetice, va putea dispune eșantionarea și analiza produselor cosmetice existente pe piață și va putea primi informații despre substanțele utilizate la fabricarea produsului respectiv.
În cazul nerespectării normelor legale de către producători, distribuitori sau comercianți, Ministerul Sănătății, prin inspectorii sanitari de stat, va avea atribuții să constate și să impună acțiuni coercitive pentru a asigura conformitatea produsului cosmetic, retragerea produsului de pe piață sau chiar interzicerea și restricționarea unui produs cosmetic. Astfel, dacă un produs cosmetic nu îndeplinește cerințele de conformitate prevăzute de noile reglementări privind cosmeticele (nerespectarea bunelor practici de fabricație, cerințele în materie de notificare, restricțiile privind substanțele utilizate etc.), Ministerul Sănătății va solicita persoanei responsabile pentru România a producătorului/ importatorului/ distribuitorului să ia măsurile adecvate pentru a asigura conformitatea produsului.
Citiți principiile noastre de moderare aici!