„Alessia ochisorii nostri de catifeaAm reusit Tu ingerasul nostru frumos ai scos din noi tot ce e mai frumos,ne ai facut sa lasam departe tot ce poate desparti un om de altul, ne ai facut sa invatam sa ne unim cu toti intr un singur scop si acela esti tu micuta noastra Am legat prieteni chiar daca personal nu ne cunoastem,am cunoscut bunatatea atat a celor din jur cat si pe a noastra pierduta poate in sufletele noastre,sau umbrita de grijile fiecaruia…Am invatat ca,Dumnezeu exista cu adevarat pt ca,El lucreaza prin oameni,am suspinat,ne am ingrijorat,ne Am bucurat,am alergat,am strans si acum ne curg lacrimi dar sunt lacrimi de fericire pt ca impreuna Am reusitJos palaria in fata voastra oameni frumosi Multumesc voua tuturor Acum ne unim iar si il prindem strans de manute pe micutul Ayan si nu ii dam drumul pana cand nu vom striga VICTORIE si pt el”, a transmis cu ochii în lacrimi Adriana Oprea, mama Alessiei.

Continuă misiunea pentru micuțul Ayan

Odată încheiată strângerea de fonduri pentru tratamentul Alessiei, comunitatea se va mobiliza pentru a-l ajuta pe Ayan, un copilaș de 3 anișori și 14 kg diagnosticat cu amiotrofie musculara spinală tip 1.

[eadvert]

„Pentru el, o viață frumoasă și sănătoasă costă 2.1 milioane dolari (la care se vor adăuga costurile suplimentare pe care le vom afla pe final de campanie). Tratamentul Zolgensma este singura șansă a lui Ayan la o viață fara scaun cu rotile și fără toate aparatele de care acum are nevoie. Este o drăgălășenie de băiețel vesel, iubăreț și luptător, el este campionul copiilor cu SMA1″, a scris mama Alessiei.

A sfidat moartea

Cazul lui Ayan este unul extrem de grav de SMA1, iar în ciuda faptului că medicii nu-i mai dădeau șanse de supraviețuire micuțului Ayan, acesta a ținut piept bolii și s-a luptat să trăiască.

„Fiind un caz extrem de grav de SMA1, medicii credeau că Ayan va urca la cer înainte să împlinească 6 luni de viață însă Ayan a avut alte planuri. A ținut piept bolii, a trecut peste nenumărate episode în care a fost între viață și moarte iar atunci când nimeni nu-i mai dădea șanse el a demonstrat că vrea să trăiască”, a mai transmis mama Alessiei.

Eligibil pentru tratament

„Ayan a avut neșansa de a se naște puțin prea devreme. In 2019 când Zolgensma a fost lansat pe piață cu limită de administrare vârsta de 2 ani, Ayan avea deja 2 ani și câteva luni. In mai 2020 condițiile de administrare s-au schimbat, acum limita de administrare este greutatea de 21 kg. In sfârșit, Ayan are și el dreptul la această șansă! Ayan are dreptul să fie sănătos! Vom reuși să strângem 2.1 milioane dolari și pentru el? Doar Dumnezeu știe însă stim sigur că vom lupta cu toate forțele noastre. Pornim lupta de la 29.542 dolari, suma de care dispune Ayan în acest moment. Ayan este un copil perfect! Frumos, extraordinar de isteț, vesel și carismatic. Pe lângă toate acestea, cu Zolgensma, el va fi și sănătos!”, a conchis mama Alessiei, care „i-a dat cuvântul” mamei lui Ayan. Șansa noastră este acum. În sfârșit Ayan al nostru este eligibil pentru Zolgensma! Iată-mă astăzi aici, scriind povestea vieții noastre, cuprinsă de emoții uriașe. Sunt copleșită de emoții fiindcă știu că aceasta este șansa copilului meu. Văzând că ați reușit pentru Noel ne-ați dat curaj; văzând cât de repede s-au strâns fondurile pentru Alessia, am prins putere. Voi sunteți șansa lui Ayan. La fel ca mama lui Noel și mama Alessiei înaintea mea , îmi pun încrederea totală în voi și în bunul și milostivul Dumnezeu. Cu speranța că și Ayan al meu va beneficia de tratamentul Zolgensma și se va face bine, vă mulțumim că ne primiți în această minunată familie! “, este mesajul plin de încredere al mamei micuțului Ayan.

Comunitatea a transmis că regulile, grupului rămân aceleași, tombolele, licitațiile și donațiile vor merge mai departe, de această dată pentru a-l ajuta pe Ayan.

„Haideți să ii primim în marea noastră familie cu căldură și cu multă dragoste, așa cum ați făcut și pentru Noel și Alessia. In grup, nu se schimba nimic. Licitațiile, tombolele, donațiile merg mai departe cu plata in contul asociatiei “Asociatia pentru micuțul Noel” iar începând din acest moment, bănuții se strâng pentru Ayan.
Reușim să facem încă o minune? Noi avem puterea de a-i schimba viața! Haideți să îl trimitem pe Ayan la tratamentul Zolgensma!”, a mai spus mama Alessiei.

Donații

Se poate dona astfel: online cu cardul fara comision https://asociatianoel.ro/doneaza.html

BTPay: 0752.076.131

Revolut: RO33BTRLRONCRT0532233601
transfer bancar:

Cont Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601

Cont euro: RO80BTRLEURCRT0532233601

Cont lire: RO38BTRLGBPCRT0532233601

Swift: BTRLRO22

Beneficiar Asociatia pentru micutul Noel

Paypal: https://paypal.me/asociatiaNoel

Donează sub formă de sponsorizare. Info aici www.asociatianoel.ro

Articole pe aceeași temă:

Micuțul Noel a primit tratamentul Zolgensma, în valoare de peste 2 milioane de dolari

Puterea unei comunități: Noel a strâns toată suma necesară tratamentului – 2.4 milioane dolari

Veşti minunate! Noel face progrese după ce a primit cel mai scump vaccin din lume