În urma consultului și investigațiilor medicale, fetița de doar 1 an și 2 luni a fost diagnosticată cu atrezie coanală completă biletarală, o malformație congenitală gravă, care afectează comunicarea dintre fosele nazale și rino-faringele. Din cauza unei membrane suplimentare, aerul inspirat nu poate să treacă din fosele nazale Această malformație este în mod normal diagnosticată la naștere și din cauza imposibilității nou-născutului de a respira pe nas și de a se alimenta cu aer, în majoritatea cazurilor, malformația duce la deces în primele zile de viață.

În cele din urmă, medicii au decis internarea copilei pe Secția Clinică ORL pentru a fi supusă unei intervenții chirurgicale. Pentru salvarea fetiței, în cursul zilei de miercuri, 2 aprilie, s-a intervenit endoscopic, iar operația a presupus realizarea unei incizii la nivelul septului posterior, decolarea membranei mucoasei nazale cu expunerea obstrucției membranei și lărgirea cavității nazale prin tăierea membranei. Membrana care obstrucționa calea dintre fosele nazale și rino-faringe a fost scoasă, refăcându-se astfel comunicarea naso-rino-faringiană. Au fost lăsate două tuburi de dren pentru prevenirea unei sinechii, adică relipirea țesuturilor.

Fetița a plecat acasă în cursul zilei de 4 aprilie, la doar 2 zile după intervenție.

„Echipa operatorie a fost compusă din Dr. Ciprian Venter, medic primar ORL și șef de secție, Dr. Huba Mozes, medic primar ORL, Dr. Amanda Wolkowski, medic rezident ORL, Dr. Irina Bălaj, medic primar ATI și doamnele asistente Sime Serina și Mariana Cormanioș. Malformația congenitală a fost diagnosticată de către Conf. Dr. Felicia Manole, medic primar ORL.

Realizarea cu succes a acestei intervenții deosebit de complexe a necesitat o strânsă colaborare între Secția Clinică ORL, condusă de către Dr. Ciprian Venter și Secția Clinică ATI I, condusă de către Dr. Carmen Pantiș”, au transmis reprezentanții Spitalului Județean.