Această maladie, considerată genetică, este determinată de disfuncţia proteinei CFTR. Consumul de ţigări poate inhiba funcţionarea acestei proteine, responsabilă pentru fibroza chistică.
Manifestările clinice ale acestei boli pot fi regăsite la numeroşi fumători: tuse, expectoraţii şi bronşite bacteriene repetate. Mai trebuie menţionat că disfuncţia acestei proteine poate să cauzeze şi bronhopneumopatia obstructivă cronică.
Trimite articolul
Xstiam