Ca partener în proiectul științific ROGEN, Universitatea din Oradea organizează atelierul, intitulat „Genomica și bolile rare – Ce aduce nou proiectul ROGEN în practica medicală”. Acesta va avea loc în data de 12 ianuarie 2026, între orele 15:00-19:00, în spațiul Centrului de Transfer Tehnologic al Universității din Oradea.
„Este un eveniment dedicat explorării noilor direcții în medicina genomică și aplicarea acestora în practica medicală curentă. Ne propunem să creăm un cadru deschis și prietenos pentru schimb de idei, discuții interdisciplinare și prezentarea unor teme relevante pentru sănătatea publică și medicina genomică”, explică reprezentantul Universității din Oradea în cadrul proiectului ROGEN, prof. univ. dr. Claudia Jurca.
Vor fi abordate următoarele teme: procesul de selectare a voluntarilor sănătoși și rolul lor în construirea genomului de referință al populației din România; valoarea unei evaluări genetice aprofundate în situațiile în care testele inițiale nu explică tabloul clinic la pacienții cu boli rare; analiza unor cazuri reale de dizabilitate intelectuală sindromică și impactul lor asupra deciziilor clinice; abordarea riscului cardiovascular în activitatea clinică de zi cu zi: identificarea factorilor de risc și monitorizarea pacienților în timp.
„Ne adresăm, în mod special, medicilor de familie, dar, în egală măsură, sunt bineveniți toți profesioniștii din domeniul sănătății: medici specialiști, rezidenți, farmaciști, stomatologi, colegi din cercetare și laborator. Ne-am dori ca acest workshop să fie o oportunitate reală de învățare, colaborare și apropiere între specialități, în sprijinul pacienților și al dezvoltării medicinei genomice în România”, susține Claudia Jurca. Participarea este gratuită.
Pentru mai multe informații și înscriere, pot fi contactați medicii Maria Claudia Jurca la tel. 0744.671.306, email claudiajurca70@yahoo.com și Ramona Hodișan la tel. 0755539938, email ramona.marge@yahoo.ro.
Medicina genomică este o ramură medicală modernă ce analizează ADN-ul individual pentru a înțelege riscurile de boală, a personaliza tratamentele și a diagnostica afecțiuni rare, bazându-se pe studierea completă a genomului (totalitatea informațiilor genetice) și a altor „omice” (proteomică, metabolomică).
Citiți principiile noastre de moderare aici!